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[size=2][font=黑体]我的做法是先逆转录再荧光定量pcr!
逆转录使用特异性引物(u6的反向引物)。
u6,also as know RNU6A,RNU6B,分别对应 RNU6-1,RNU6-2,
U6 F
2015年06月01日发布人:园丁##
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[size=2]岛津gcms inlet press上不去,特别小,流速正常,老提示漏气,但又找不到原因[/size],[size=2]主要是柱子的石墨垫,隔垫,衬管的o型圈,再检查一下。
请问之前做过什么维护吗?[/size
2015年07月13日发布人:duchy
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的正向引物,反向引物也是试剂盒配的通用引物。内参选用U6,现在的问题是我的U6的引物应该只加正向引物然后反向用通用的引物吗?
实验的过程中发现待测的miRNA曲线都有出来,我的U6加特异性正向引物和通用反向引物,曲线跑不出来,当我改成U
2015年11月07日发布人:dotaaa
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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Walker, SERIES EDITOR
Humana Press Inc. Totowa, NJ [url]www.humanapress.com[/url]
1. Proteins.
Edited by Walker, John
2014年05月15日发布人:zhihui小新
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烟草白水,里面全是细小纤维,沉淀沉不下来,又不让加药怎么降SS,我有过滤精度达到5微米的进口全自动自清自滤设备,可以去除!,反洗频度和耗水量如何???,陶瓷膜过滤应该可以很好解决问题,最简单的方法,加清水稀释5倍,这么高的浓度,所有普通
2016年04月25日发布人:誓言@谎言
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正在翻译一篇关于 运用UPLC-ToF-MS检测兽药残留 的文章,请问各位老师 high resolution and high mass accuracy 该怎么讲。前者我知道是高分辨率,后者难道翻成 高准确性质谱?感觉不太对。在
2010年04月24日发布人:uytdo
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工作量较大 需要每天测定cod和ss的值 不知道大家是用哪种仪器测的 最好把仪器名写详细些 谢谢 ~测循环水的~,COD用速测仪来测定最好了,一个批次可以测几十个,SS也有专用的测定仪,不过误差会大一些
仪器的种类很多,COD国产和
2017年11月23日发布人:grace!
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受体》,Humana Press 09年出版的新书,这本书向大家介绍了人类基因组超家族之一--G蛋白偶联受体在药物发现中的一些作用,由这领域专家来自CSIRO Human Nutrition的Wayne R. Leifert编写的这本书,为
2010年09月07日发布人:maomi530
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456